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SRM 2668人尿液中的有毒元素標準品主要用于驗證用于確定人體尿液中有毒元素的分析方法和測量。SRM 2668的一個單元由兩個級別的每個級別的五個小瓶組成。每個小瓶標稱含有1.5mL尿液.SRM 2668人尿液中的有毒元素標準品用干冰運輸，在使用前應儲存在-70°C。SRM 2668人尿液中的有毒元素標準品的開發(fā)是美國國家標準與技術研究院(NIST)與美國佐治亞州亞特蘭大實驗室科學部國家環(huán)境衛(wèi)生中心疾病控制與預防中心(CDC)的合作。

操作、儲存和使用說明

SRM 2668 人尿液中的有毒元素標準品應儲存在-70°Cin原來未打開的Mylar袋。認證不適用于以前打開的袋子的內(nèi)容，因為所有分析物的穩(wěn)定性都沒有在這種條件下被調查。SRM 2668應在室溫下解凍。材料應在解凍后4h內(nèi)使用。未使用或未使用的基元應在規(guī)定時間后丟棄。SRM的每一小瓶都應在移除Tcst部分之前，通過幾次翻轉使其均勻化。對于本證書中所提供的值，應使用0.5 mL的最小測試部分才能有效。

準備和來源

用于制備 SRM 2668人尿液中的有毒元素標準品的尿液于2007年春季在美國疾病控制與預防中心使用美國疾病控制和預防中心機構審查委員會批準的協(xié)議從志愿者那里收集。收集在塑料杯中的每個尿液樣本都經(jīng)過微量元素含量的篩選，然后合并到兩個17L尿池中的一個中。一邊攪拌。尿液池被緩慢酸化以含有1%的硝酸(體積分數(shù))。將合并的尿液在3700gn下離心60分鐘，并丟棄沉淀物。通過添加適量的NIST SRM3100系列單元素標準品或等效物，將兩個尿液池中微量元素的濃度調整至目標水平(見下文)。生產(chǎn)當天，在100級潔凈室條件下，將每個尿液池中的1.8mL等分試樣分配到2mL冷凍瓶中，轉移后(在干冰上)，儲存在美國國家標準與技術研究所(NIST)的70°C的CDcand溫度下。

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